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Pension invalidité = Salaire? non pour les banques!!!
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 Mar 5 Jan - 22:32 par Admin |
Accès aux crédits pour les bénéficiaires de pensions d'invalidité 11 ème législature
Question écrite n° 20966 de M. Philippe Richert (Bas-Rhin - UMP)
publiée dans le JO Sénat du 02/12/1999 - page 3916
M. Philippe Richert appelle l'attention de Mme le ministre de l'emploi et de la solidarité sur les problèmes que rencontrent, au quotidien, les personnes invalides vivant seules ou avec une autre personne handicapée. Les pensions d'invalidité n'étant pas considérées comme des revenus par les banques et les agences de crédit, ainsi que par de nombreux magasins, ces personnes se voient systématiquement refuser l'accès aux crédits ou aux paiements en plusieurs versements et ce, indépendamment du montant total de leurs revenus. Une telle situation ne fait qu'accentuer l'exclusion de cette catégorie de personnes, déjà affectées par la vie. Il souhaiterait connaître ses observations concernant cette situation et les mesures qu'elle entend prendre afin que les personnes et les couples bénéficiant de pensions d'invalidité puissent se voir reconnaître l'accès aux crédits dans la seule limite de l'importance de leurs revenus.
Transmise au ministère : Économie
Réponse du ministère : Économie
publiée dans le JO Sénat du 24/08/2000 - page 2912
Réponse. - D'une manière générale, les relations entre un établissement de crédit ou un commerçant et sa clientèle relèvent du droit privé. Dans ce cadre, les fournisseurs de crédit sont seuls responsables des risques qu'ils acceptent et sont de ce fait libres de leurs décisions en matière de concours financiers. Ils ont ainsi toute latitude pour accorder ou refuser des prêts à la consommation ou des formules de versements en plusieurs mensualités en fonction de l'appréciation qu'ils portent sur la situation des candidats au crédit et sur les garanties qu'ils offrent. Selon les informations données par l'association française des établissements de crédit et entreprises d'investissement, les pensions d'invalidité sont assimilées à un revenu par les banques. Celui-ci présente néanmoins des caractéristiques particulières dont les banques tiennent compte dans l'appréciation qu'ils portent sur la situation des candidats au crédit, en particulier le caractère insaisissable des sommes reçues. Mais l'appréciation des banques sur une demande de prêt porte sur l'appréciation d'un ensemble d'éléments (solvabilité globale, relation de confiance, garanties...). Un client qui reçoit une pension d'invalidité a donc en principe pleinement accès au crédit, comme tout autre emprunteur potentiel, sous réserve bien évidemment de l'accord de la banque. Dès lors, il appartient à chaque consommateur, d'une part, d'apprécier sa capacité réelle d'endettement et, d'autre part, de faire jouer la concurrence à son profit, en s'adressant aux établissements de crédit ou commerçants dont la politique de distribution de prêts à la consommation est la plus dynamique.
Mon commentaire:
Et depuis il en est de même nous sommes toujours exclus systèmatiquement dès lors qu'on bénéficie d'une pension d'invalidité, les paiements en 3 fois on y a pas droit, mais la vraie raison n'est pas donnée !! La pension d'invalidité n'est toujours pas reconnue comme un revenu.
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Recherche : SEP et VAV1
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| Dim 13 Déc - 0:07 par Jorian |
La lutte contre la sclérose en plaque, cette terrible maladie neurologique auto-immune du système nerveux central (cerveau, nerfs optiques et moelle épinière) dont les causes sont encore mal connues, vient de bénéficier d'une découverte fondamentale réalisée par des scientifiques toulousains. Des chercheurs du centre de physiopathologie de Toulouse Purpan (Unité Inserm 563, université Paul Sabatier Toulouse III et Immunologie et Pathologies infectieuses) viennent, en effet, d'identifier, en collaboration avec une équipe suédoise, un gène de prédisposition à la sclérose en plaques. « Cette découverte ouvre de nouvelles voies de recherche sur cette maladie mais également sur les pathologies impliquant le système immunitaire en général », ont expliqué hier les chercheurs dans un communiqué. « La sclérose en plaques est une maladie multi-génique, c'est à dire que son développement met en jeu plusieurs gènes. L'implication des gènes du système majeur d'histocompatibilité (HLA) est établie depuis plus de trente ans. Ce n'est que tout récemment que le rôle d'autres gènes a été découvert. Un nouveau gène de prédisposition à la sclérose en plaques, le gène VAV1, vient d'être identifié chez le rat par les équipes de Gilbert Fournié et Abdelhadi Saoudi. » Les travaux des chercheurs sont publiés dans Science Translational Medecine
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Mécanisme déclencheur ?
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| Dim 27 Sep - 17:10 par Jorian |
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Guérison de la SEP sur des animaux.
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| Ven 21 Aoû - 1:59 par Jorian |
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Beautifull day
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| Lun 15 Juin - 13:50 par Jorian |
Voici un clip vidéo très touchant qui nous concerne nous Sépiens.
Cliquez Beautifull Day
Regardez la bien, (Belle Journée) vous aurez une vraie réponse en fin de vidéo 
Ce film est un projet réalisé conjointement par la MSIF et la fondation Hertie.
Cliquez MSIF
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27 mai 2009 : 1re journée mondiale de la sclérose en plaques
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| Mer 27 Mai - 8:58 par Jorian |
27 mai 2009 : 1re journée mondiale de la sclérose en plaques
Le monde entier fête pour la première fois le 27 mai 2009 la journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP). Cette maladie qui reste encore inconnue au Maroc affecte plus de 8000 cas recensés. Le traitement symptomatique de cette maladie handicapante à terme est très cher et les classes défavorisées ne peuvent se le permettre. Les actions entreprises par des associations telles que l’AMMASEP pour réduire le coût du traitement par la suppression des taxes n’ont toujours pas abouti faute de soutien suffisant. A l’occasion de cette journée mondiale de la sclérose en plaque nous présentons ci-après un aperçu de la SEP tout en appelant au soutien des uns et des autres comme à leur devoir nos autorités sanitaires.
La sclérose en plaques (SEP) : C’est une maladie neurologique chronique fréquente d’étiologie inconnue (Dans les pays Anglo-saxon la maladie est appelée MS - Multiple Sclerosis. La proportion de femmes atteintes dans la population humaine représente 2/3 par rapport aux hommes qui représentent le 1/3 restant. Cette maladie débute le plus souvent entre 20 et 40 ans et exceptionnellement avant 10ans ou après 50ans. Elle évolue par poussées successives, plus ou moins régressives, survenant à intervalles irréguliers dont la durée est imprévisible.
La SEP est ainsi une maladie multiloculaire et polymorphe (qui se présente sous diverses formes) dont on ne connait pas la cause mais qui repose sur une anomalie immunologique.
Histoire de la sclérose en plaques : En 1868 le neurologue français Jean-Marie Charcot, leur donna le premier nom de Plaques à cause de leur forme arrondie et bien délimitée. Cette définition anatomique de la «Sclérose en plaques» provient du fait que les lésions de démyélinisation, au fur et à mesure de l’évolution de la maladie, se sclérosent. Le chercheur à l’époque, décrit le stade cicatriciel des lésions ou plaques sont des zones ou la gaine de myéline détruite a été remplacée par un tissu fibreux. A l’appellation française un peu désuète et controversée en raison de sa connotation péjorative, les Anglo-saxons préfèrent le terme sans doute plus académique de «Multiple Sclèrosis» (en français sclérose multiloculaire) plus représentatif de la nature clinique de l’affection attachée à la notion de dissémination des lésions dans l’espace (le système nerveux central) et le temps.
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La Maladie aux multiples Visages
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| Dim 29 Mar - 13:56 par Admin |
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Traitements SEP : Handicap.fr
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| Dim 29 Mar - 12:38 par Jorian |
Traitement prometteur contre la sclérose en plaques. SEP.
Publié le : 23/10/2008
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15e Edition du Relais ECAM Lyon
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| Jeu 12 Mar - 11:51 par Jorian |
15ème édition du Relais ECAM Lyon
 Tags : arsep, ECAM, lyon, marathon, solidarité
Du 3 au 6 avril 2009, les élèves de l’Ecole Catholique des Arts et Métiers (ECAM) de Lyon renouvelleront leur célèbre marathon. Cette année, ils partiront de Lyon pour rejoindre Saint-Raphaël, au profit de l’association pour la Recherche de la Sclérose en Plaque( ARSEP).
Depuis 1995, des étudiants volontaires de l’ ECAM font un relais annuel dans le but de soutenir différentes associations caritatives. Après avoir contribué, entre autres, aux luttes contre le tabagisme, l’autisme ou la poliomyélite, et « avoir couru comme des bourrins pour Laurette Fugain », comme ils aiment déclarer, ils ont décidé de s’attaquer cette fois à la sclérose en plaque ( www.arsep.org). Pour cela, ils ont décidé de participer à une course qui partira de Lyon, ville où siège leur école, et se terminera à Saint-Raphaël, sur la Côte d’Azur. Leurs efforts physiques s’allieront au plaisir des yeux puisqu’ils parcourront une région riche en beautés naturelles, traversée par les gorges du Verdon et les Alpes du Sud.
Chaque année, les futurs ingénieurs - qui peuvent d’ailleurs être accompagnés par toutes personnes motivées - courent sans relâche, jour et nuit, en se relayant régulièrement. Tout le long du parcours, le petit cortège sportif est accompagné de voitures qui le guident et permettent de se reposer entre deux courses. Une ambiance chaleureuse est toujours au rendez-vous, en partie grâce à l’élan de solidarité qui anime les participants et suscite en eux une motivation et un enthousiasme exemplaire. Malgré le sérieux et la gravité de la lutte, la bonne ambiance ne cesse d’être présente, au nom de la vie. L’ ECAM nous donnera cette année encore un bel exemple d’humanité, en nous rappelant l’importance de la santé et en nous prouvant que des corps pleins de vie peuvent venir en aide à ceux qui n’ont pas cette chance.
Bonjour,
Je me permets -un peu tard, je m'en excuse-, de réagir suite à la news que vous avez posté concernant le Relais ECAM Lyon.
Le départ du relais sera donné demain (vendredi 3/04) à 18H sur la Place Louis Pradel à Lyon, en présence de Miss Rhône et de représentant de l'ARSEP, association que nous parrainons.
Nous nous efforcerons au mieux de faire connaitre la cause que nous soutenons, tout au long du relais et en particulier à Lyon, ou nous distribuerons des plaquettes d'appel au don pour l'ARSEP, et ou la parole sera donnée à leur représentant. Une grande majorité des médias et écoles lyonnaises ont été informée du départ, dans le but de rassembler le plus grand nombre de lyonnais pour les discours de départ.
N'hésitez pas à relayer l'information, au cas ou certains adhérents lyonnais du site souhaitent également faire le déplacement pour l'événement.
En vous remerciant par avance, soyez assuré de l'entier soutien de tous les participants face au combat contre la SEP.
Christophe Albert
ECAM4 - Promo2010
Communication Externe
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Tour De France En Buggy 14 au 28 Septembre 2009
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| Mar 10 Mar - 16:10 par Jorian |
Comme l'an dernier afin de montrer à l'entourage qu'il faut laisser un peu d'autonomie aux personnes SEP ou handicapées , leur montrer que oui des rêves sont possibles, qu'il est bon d'avoir des amis d'aller vers eux, qu'il est bon d'avoir des passions.
Comme l'an dernier ce tour sera médiatisé, beaucoup de délégués Nafsep sont déjà retenus pour les étapes.
Des aides de différents conseil régionaux , Laboratoires , divers dons seront appréciés.
Alors ouvrez vos journaux, regardez les TV régionales et plus si possible, on va du 14 au 28 septembre 2009 vivre cette aventure dans nos belles régions de France.
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La Sclérose en Plaques
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| Lun 9 Fév - 14:23 par Admin |
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La Sclérose en Plaques: greffe cellules souche sanguine.
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| Lun 9 Fév - 13:07 par Admin |
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Sclerose en plaques : SEP : Les effets intéressants d'une greffe de cellules souches sanguines.
30 janvier 2009
S’il est un domaine dans lequel chaque nouvelle étude impose une grande prudence, c’est bien celui de la sclérose en plaques, la SEP. Mais mêmes préliminaires, de nouveaux résultats expérimentaux publiés aujourd’hui dans la revue Lancet Neurology, méritent d’être signalés.
Ce sont 11 femmes et 10 hommes âgés de 20 à 63 ans (moyenne d’âge 33 ans) qui ont été inclus dans une étude menée à Chicago.
Toutes et tous avaient une SEP diagnostiquée depuis plusieurs années et qui étaient dans la phase non progressive de la maladie avec des poussées allant de 2 à 5 au cours des douze derniers mois précédant leur entrée dans l’étude.
Ils avaient tous reçu, sans succès un traitement à base d’interféron beta pendant six mois.
Ils ont donc été inclus dans une étude dite de phase I/II., notion très importante car cet essai n’avait pas pour but de les traiter mais de mesurer l’éventuelle toxicité et la sécurité d’un traitement à base d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques Ce sont les cellules qui fabriquent les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.
Après injection de substances pour stimuler la production de ces cellules souches par la moelle osseuse, les patients ont eu un prélèvement sanguin et les cellules recueillies ont subi divers traitements pour les rendre non toxiques.
Chaque patient a ensuite reçu une transfusion contenant ses propres cellules ainsi « travaillées » en laboratoire.
Le but de la manœuvre était de faire en sorte que ces cellules souches produisent une nouvelle lignée de globules blancs qui soient non agressifs pour les tissus nerveux de chaque personne atteinte de SEP, Ces globules blancs devaient, en particulier, supplanter ceux du patient qui s’attaquaient à la gaine de myeline, le fourreau qui entoure les fibres nerveuses.
Cette technique est plus « douce » que la greffe traditionnelle de moelle osseuse (et non pas épinière comme on l’entend trop souvent !) qui nécessite des traitements visant à supprimer préalablement les défenses immunitaires du patient. Des traitements très lourds et non dénués d’effets secondaires parfois graves.
Au cours des 37 mois qu’a duré l’étude il y a eu quelques incidents, un patient a eu une diarrhée infectieuse, deux ont souffert de zona et deux ont eu une complication sérieuse liée à un des produits utilisés dans la phase préparatoire, l’alemtuzumab.
Mais les résultats globaux au bout de ces trois ans sont encourageants, le test qui sert à mesurer le degré de handicap lié à la maladie a été amélioré d’un point.
Aucun patient n’a vu son score régresser, même les cinq patients du groupe qui ont eu une rechute et qui ont pu récupérer de cette poussée après une nouvelle cure de traitement immunosuppresseur.
Seize des vingt et un patients n’ont donc eu aucune poussée pendant trois ans.
Redisons-le, cette étude ne voulait et ne pouvait pas montrer que la transplantation de cellules souches hématopoïétiques autologues, c'est-à-dire du propre patient, était un traitement possible de la SEP.
Cette étude s’adressait à des patients plutôt jeunes avec une maladie dans une phase non progressive.
Mais les résultats montrent que le traitement a été plutôt bien toléré, qu’il n’y a pas eu d’accident gravissime (l’alemtuzumab a été remplacé en cours d’étude).
Un certain nombre de critères du bilan neurologique fait dans la surveillance de la SEP ont évolué favorablement sous traitement.
Cela veut dire qu’il va falloir maintenant passer à la vitesse supérieure, c'est-à-dire un essai dit de phase III.
Il faudra recruter beaucoup de patients, les diviser en deux groupes, l’un recevant ce protocole, l’autre bénéficiant des traitements couramment administrés dans la SEP.
Et, au bout de longs mois, toujours trop longs pour ceux qui attendent, on saura a priori si cette nouvelle technique de traitement à base de cellules souches collectées dans le sang des patients permet de stabiliser la SEP. Voire, disent les auteurs de l’étude, faire régresser des déficits neurologiques.
Mais, disons-le encore, la réponse va prendre encore des mois et des mois.
Référence de l’étude :
Richard K Burt et al.
Autologous non-myeloablative haemopoietic stem cell transplantation in relapsing-remitting multiple sclerosis: a phase I/II study.
Lancet Neurology
Published OnlineJanuary 30, 2009DOI:10.1016/S1474-4422(09)70017-1
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